Pracovní náplň
Náplň práce:
upgrade stávající registrační dokumentace veterinárních léčivých přípravků,
zpracovávání registrační dokumentace spojené s žádostmi o změnu textů
a prodloužení registračního povolení,
příprava registrační dokumentace k odbornému posouzení státními autoritami,
spolupráce s odbornými posuzovateli,
tvorba textů souhrnných údajů o léčivém přípravku, příbalových informací
a obalů,
příprava podkladů k problematice související s registrací léčivých přípravků,
spolupráce s regulačními autoritami EU v procedurálních oblastech.
Požadujeme:
studijní program v oboru: veterinářství, všeobecného lékařství, farmaceutické vědy, biologie, biochemie, mikrobiologie či chemie,
orientace v právních předpisech,
dobrou uživatelskou znalost práce na PC,
zodpovědnost a preciznost, schopnost týmové spolupráce,
organizační schopnosti.
Výhodou (není podmínkou):
zkušenosti s registrační dokumentací v oblasti veterinárních přípravků, včetně související legislativy,
znalost angličtiny na komunikativní úrovni.
Nabízíme:
možnost dalšího vzdělávání a profesního růstu,
zaškolení s velkým podílem samostudia,
zázemí dynamicky se rozvíjející společnosti na trzích celého světa,
prostor pro ty, kteří chtějí něco dokázat,
zajímavá, kreativní, odpovědná práce,
rozvoj praktických dovedností a odborných znalostí,
mobilní telefon, možnost částečného home office a další zaměstnanecké benefity (příspěvek na stravování, měsíční bonus za docházku).
Informace o pozici
Požadované vzdělání: Vysokoškolské / univerzitní.
Požadovaný jazyk: Angličtina (středně pokroč